在2020年5月发布的新版GMP政策中强调，不符合要求的不授理兽药GMP检查验收申报。所以政策对兽药的卫生安全把控很重视，只有生产车间达到标准，才能生产售卖兽药。

在GMP公告中提到无菌兽药分为四个级别：

A级：称为高风险操作区，即加入物料进入的区域，也是开始包装的第一步。在这个地方是最容易出现扬尘的。毕竟是药三分毒，而且是兽用的，对人体的危害程度我们不可估量，所以避免扬尘很关键。

B级：指的是高风险操作区的背景区域，就是放料口附近的环境是否整洁卫生。当放置物料的区域出现扬尘，整个车间的空气及环境会受到很大的影响。出现扬尘是很危险的，首先对人体危害很严重，其次在工作车间里，机器运作会产生温度，火花遇上粉尘会造成粉尘爆炸，危害性很大。

C、D级：被新版GMP政策归为了一类，都是指在包装过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。

这些是针对无菌兽药对工作车间做出的严格把控规定，在药物把控方面国家是很严格的。

非无菌兽药在新版GMP中也进行了分类：

颗粒兽药：片剂、颗粒剂等片固体颗粒的兽药，这些出现的扬尘的情况比较少，所以归类为无菌兽药的D级别中。

粉剂兽药：预混剂、散剂等非无菌兽药，包装机应该包含有除尘净化设施，要做到除尘、排湿、防扬尘和防静电等。非无菌兽药比无菌兽药的对人体的危害要高的多。

根据上面描述的GMP最新规定，中奇包装机械的包装机全方面符合规定中的要求。中奇包装从事包装行业14年，对兽药包装机深入专研10年，无论从包装的重量准确度，包装袋尺寸的准确性，还是机器的防扬尘性，防腐蚀性都严格把控，做到最好。确保企业达到GMP标准的工作车间，帮助企业通过GMP认证。不仅如此，我们中奇的包装机械可以进行私人订制，全方面满足顾客的所有需求。

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