新版本兽药GMP明确提出了本标准为兽药生产质量控制的基本上规定，公司可依据商品具体情况创建高些的规范；提高了无菌检测兽药和兽用生物制药的生产规范；提高了独特兽药种生产设备规定；提高并优化了应用管理规定；提高获得从业者的素养和专业技能规定；提高了文档管理的规定等。

在其中，新版本兽药GMP提升提高了独特兽药种生产设备规定实际规定，简易分类汇总以下参照：
一：雌激素类兽药生产应应用独立的生产生产车间、生产设备及其独立的空气过滤系统软件，而且规定与别的兽药生产区严苛分开。
二：外敷灭虫剂、自然环境用消毒液的生产应应用独立的房屋建筑、生产机器设备和机器设备，与其他类型兽药生产严苛分开。
三：颗粒剂、预混剂可同用生产线，单应当和药粉生产线分开。
四：兽用生物制药应当依照微生物菌种类型、特性的不一样分开生产，产品的生产用动物房，检测用动物房和产品生产生产车间理应分开设定，且诸位独立房屋建筑。

五：兽药生产车间不可以用以生产非兽药商品。

言而总之，GMP要求制药、食品等生产企业要具备良好稳定的生产设备，规范合理的生产过程，得当完善的质量管理和安全严格的检测系统，以确保最终产品质量(包括食品安全卫生等)符合法律法规要求。我们佛山市中奇包装机械，也正是为了符合这些规定规范，按照您的需求定制专属您的机械。